世俱杯:中国石化与西布尔签署项目合作协议

发布时间:2019年12月08日 03:02 编辑:丁琼
1999年佐格比(H. Zoghbi)教授发现一种严重的神经发育性疾病——瑞特综合征(Rett syndrome)也与MeCP2基因突变密切相关,95%的瑞特综合征患者携带的MeCP2基因发生缺失功能的突变。瑞特综合征患者因为有部分与自闭症患者类似的表型,早期也被归为自闭症谱系障碍的一种(autism spectrum disorders)。因此这些证据表明,基因表达的表观遗传学调控与神经系统的发育与功能密切相关,如果失调可能导致神经发育性疾病,例如自闭症等。男性保护令

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